Tavaliselt viiakse purustamisprotsess lõpule peamiselt väliste mehaaniliste jõudude kasutamisega, et osaliselt hävitada materjali molekulide sidusus. See tähendab mehaaniliste meetodite kasutamine ravimi pindala suurendamiseks, st mehaanilise energia pinnaenergiaks muutmise protsess ja see, kas see muundamine on täielik, mõjutab otseselt purustamise efektiivsust.
Purustusnõuded on peamiselt purustamisastme nõuded. Peenestamise aste viitab materjali peenusele pärast peenestamist, mis on oluline näitaja peenestamise mõju kontrollimisel. See on pöördvõrdeline materjaliosakeste keskmise läbimõõduga pärast peenestamist, st mida väiksemad on osakesed pärast peenestamist, seda suurem on peenestusaste. Purustusastme suurus sõltub üldiselt tootmisnõuetest, meditsiinilisest kasutusest ja ravimi enda olemusest. Liigne purustamine ei pruugi olla kasulik. Tähelepanu tuleks pöörata ebasoodsatele nähtustele ja probleemidele, mida võib põhjustada purustamine, nagu termiline lagunemine, adhesioon, reagglomeratsioon ja halb voolavus.
Hiina meditsiiniliste materjalide mikrotehnoloogia juhib Hiina meditsiini valmistamise tehnoloogia innovatsiooni, mikroniosakeste vahel tekib kvantjõud ja teatud suurusega lühikest kiudu saab kasutada leevendava ainena, mis vähendab kulusid. vähendab teisest küljest helitugevust ja vähendab annust. Ülipeent farmaatsiapulbrit saab otse kasutada Hiina meditsiini, kileaine ja salvi, kosmeetika jms valmistamisel, mis võib oluliselt parandada preparaadi kvaliteeti.
Praegu on Hiinas äsja tekkinud Hiina meditsiiniliste materjalide ülipeen tehnoloogia ning osakeste klassifitseerimise, osakeste suuruse määramise ja seina purunemiskiiruse määramise meetodites on probleeme. Hiina ravimmaterjale uurides eirame sageli Hiina meditsiinimaterjalide eripära, mis mõjutab teatud määral tehnoloogia edasist arengut.
Meie Fangyuani toodete kohta lisateabe saamiseks klõpsake sellel lingil:https://www.fine-mill.com.
